Sito di Milano
- + 1.500 mq dedicati allo sviluppo, testing e produzione in accordo alle cGMP
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Autorizzazione per la produzione di farmaci destinati allo sviluppo clinico e al commercio (2003 e 2015)
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In questa facility sono stati prodotti oltre 150 lotti GMP di vettori virali e oltre 200 lotti di cellule geneticamente modificate a supporto di oltre 20 studi clinici condotti in Europa e negli Stati Uniti

