La nostra azienda

MolMed è un’azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, sviluppo, produzione e validazione clinica di terapie geniche e cellulari per la cura del cancro e malattie rare. Grazie all’esperienza e al know-how acquisito in oltre 20 anni di attività, MolMed è un player di riferimento nel settore Cell&Gene, in grado di gestire tutte le fasi della ricerca fino alla commercializzazione di terapie geniche e cellulari avanzate

Sviluppo e Produzione conto terzi
Grazie alle proprie facility autorizzate, MolMed offre servizi di sviluppo e produzione GMP di terapie geniche e cellulari mettendo a disposizione risorse ed esperienza nello svolgimento di studi dalla fase preclinica alla commercializzazione.

Ricerca e Sviluppo
MolMed svolge attività R&D su una pipeline proprietaria di terapie CAR in fase clinica per il trattamento di tumori ematologici.

Management team

Una squadra di professionisti di vasta esperienza imprenditoriale, aziendale e accademica, che assicura un ricco patrimonio di competenze scientifiche e manageriali.

IL TEAM

Carlo Incerti MD
Chairman
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Carlo Incerti,

Chairman

Presidente di MolMed dal settembre 2018, ha conseguito nel 1984 la laurea in Medicina e Chirurgia presso l'Università degli Studi di Modena. Ha ricoperto recentemente il ruolo di Head of Global Medical Affairs in Sanofi Genzyme e di Chief Medical Officer con la responsabilità di 4 aree terapeutiche: oncologia, immunologia, sclerosi multipla e malattie rare. E' membro del Board of Directors di EuropaBio, l'Associazione Europea per le Bioindustrie, e membro del Governing Board di IMI (Innovative Medicine Initiative), la più grande associazione pubblica-privata nell'area della ricerca medica, fondata nel 2008 tra la Commissione Europea e l' associazione delle industrie farmaceutiche europee (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations - EFPIA) con l'obiettivo di sostenere l'innovazione nel processo di ricerca e sviluppo di nuovi farmaci.

Riccardo Palmisano
Chief Executive Officer
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Riccardo Palmisano

Amministratore Delegato di MolMed

Da dicembre 2015, si è laureato nel 1985 in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Parma. Inizia la propria carriera nell’industria farmaceutica italiana in Farmitalia Carlo Erba (1986), per poi passare al Gruppo Menarini (1988) dove per oltre 10 anni contribuirà allo sviluppo e all’internazionalizzazione del primo Gruppo farmaceutico italiano, divenendo Direttore della Divisione Farmaceutica Italia nel 1993 e Direttore Generale di Lusofarmaco nel 1995. Nel 2000 comincia la sua esperienza nelle imprese multinazionali: fonda la filiale italiana di Shire Pharmaceutical (2000), successivamente viene nominato Vice President Commercial Retail Market in GlaxoSmithKline a Verona (2003) ed infine Amministratore Delegato e General Manager Italia in Genzyme (2005) azienda biotech americana specializzata nella ricerca e sviluppo di farmaci orfani per le malattie rare. Dopo l'acquisizione di Genzyme da parte di Sanofi, assume anche il ruolo di Business Strategy & Development Director in Sanofi Italia (2012-2013).
Nel corso della sua carriera ha gestito il lancio di un gran numero di importanti prodotti sul mercato italiano, in molteplici aree terapeutiche, in ambito sia retail che specialistico ed ospedaliero, ha partecipato a numerosi progetti internazionali, ed ha negoziato con successo la registrazione di diversi farmaci innovativi con le Autorità Regolatorie nazionali. Nel 2008 entra in Assobiotec, l’associazione che all’interno di Federchimica raccoglie le aziende che si occupano di biotecnologia in Italia, di cui nel 2010 diventa Vice Presidente delegato alle aree farmaco biotech e salute. Il primo marzo del 2016 viene nominato Presidente di Assobiotec, viene rieletto Presidente Assobiotec per il trienno 2019-2022. Ad aprile 2019 viene rieletto vice Presidente del Cluster Lombardo Scienze della Vita.

Salvatore Calabrese
Chief Financial Officer
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Salvatore Calabrese

entra in MolMed come CFO dopo una lunga e significativa esperienza internazionale in società quotate e nel settore biofarmaceutico, a partire da PriceWaterhouseCooper, dove ha lavorato per sette anni presso le sedi di Milano e di Boston, MA, seguendo numerose società del settore biotech quotate al NASDAQ e al NYSE, e quindi come Accounting & Finance Manager in Novuspharma S.p.A., società controllata da Cell Therapeutics Inc. (NASDAQ: CTIC). Dal 2005 al 2014 ha lavorato in Gentium S.p.A. (NASDAQ: GEN), contribuendo alla quotazione della società al Nasdaq. In Gentium ha ricoperto diversi ruoli, tra cui Senior Vice President, Chief Financial Officer e Chief Operating Officer, sovraintendendo a tutte le operazioni Corporate della società. Dopo l’acquisizione di Gentium da parte di Jazz Pharmaceuticals (NASDAQ: JAZZ), ha ricoperto il ruolo di General Manager e Site Leader della filiale italiana del gruppo. È stato inoltre membro del Consiglio di Amministrazione di Gentium S.p.A., Jazz Pharmaceuticals Italy S.p.A. e Jazz Healthcare Italy S.r.l.

Luca Alberici PhD
Chief Business Officer
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Luca Alberici

Chief Business Officer, è entrato in MolMed nel 2006, dopo aver lavorato con crescenti responsabilità nella Ricerca e Sviluppo dove ha contribuito allo sviluppo dei prodotti “core” della società e partecipato attivamente allo scouting e validazione di potenziali candidati per ampliarne il portfolio. Dopo un Master in Business Administration, ha lavorato in Bain & Company, società leader di consulenza manageriale, dove si è occupato di strategic business planning, portfolio effectiveness, organization and process reengineering, due diligence and post merger integration per aziende operanti nell’healthcare e beni di largo consumo. Luca è laureato in Biotecnologie Mediche Molecolari e Cellulari presso l’Università Vita-Salute San Raffaele, ha conseguito un Dottorato di ricerca in Biologia Cellulare e Molecolare presso la medesima università e un Master in Business Administration presso la SDA Bocconi di Milano.

Giuliana Vallanti
Development and Quality Control Director, Qualified Person
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Giuliana Vallanti è direttrice del reparto di Sviluppo e Controllo Qualità e persona qualificata in MolMed. È entrata a far parte di MolMed nel 2005 e ha lavorato con responsabilità crescenti in unità di sviluppo e controllo qualità, contribuendo allo sviluppo di processi e saggi nel campo della terapia cellulare e genica. Ha forti esperienze nello sviluppo e nell'industrializzazione di processi di trasduzione di cellule T ed ematopietiche con vettori lentivirali e retrovirali. Ha lavorato allo sviluppo di processi GMP per la produzione e la purificazione di vettori su larga scala. Ha conseguito una laurea in Biologia presso l'Università degli Studi - Urbino e un dottorato di ricerca in metodi biochimici e farmacologici con uno studio sul vettore lentivirale per la terapia genica anti HIV-1.

Consiglio Scientifico

Il Consiglio Scientifico (Scientific Advisor Board) di MolMed è un organismo consultivo indipendente che offre una combinazione unica di conoscenze ed esperienza di scienziati di livello internazionale.

IL SAB

Claudio Bordignon
Fondatore di MolMed
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Claudio Bordignon Fondatore di MolMed e Presidente del SAB- Membro fondatore del Consiglio Scientifico del Consiglio Europeo per la Ricerca (European Research Council); Professore di Ematologia all’Università Vita-Salute San Raffaele di Milano

Malcolm K. Brenner

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Direttore del Centro per le Terapie Cellulari e Geniche presso il Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA; Professore di Medicina e di Pediatria presso il Fayez S. Sarofim (Baylor College of Medicine), Houston, Texas, USA.

Gian Pietro Dotti

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Membro dell'UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center, Professore presso il Department of Microbiology and Immunology e Direttore del UNC Lineberger Immunotherapy Program all'University of North Carolina - Chapel Hill, NC, USA

Mohamad Mohty

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Professore, Direttore di Ematologia e Terapia Cellulare presso l’Ospedale Saint-Antoine, Università Pierre and Marie Curie, Parigi, Francia

Miguel-Angel Perales

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Vice Direttore del servizio del Trapianto di Midollo Osseo presso il Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY, USA.

2020

11 maggio: Il consiglio di Amministrazione approva i risultati del primo trimestre 2020 che mostra un utile pari a 0.6 milioni di Euro

14 aprile: Il consiglio di Amministrazione decide di sospendere gli investimenti nei progetti in fase pre-clinica

18 marzo: MolMed sottoscrive un nuovo accordo pluriennale per collaborazione nel settore delle terapie rare con una società statunitense quotata al Nasdaq

17 marzo: Offerta pubblica volontaria di acquisto promossa da AGC Inc. sulle azioni ordinarie di MolMed

9 marzo: MolMed comunica i risultati raggiunti nel 2019 con un aumento del fatturato del 42%. Si raggiunge così il pareggio di bilancio per la prima volta nella storia dell'azienda

6 marzo: MolMed firma un accordo pluriennale con Autolus Therapeutics plc nel campo delle terapie CAR-T

12 febbraio: AIFA autorizza nuove stanze del sito produttivo di Bresso alla produzione di vettori virali

2019

15 marzo: AIFA concede l’autorizzazione ad avviare i test clinici sull’uomo per il CAR T CD44v6 nelle indicazioni AML e MML.

4 febbraio: La Germania conferma la rimborsabilità di Zalmoxis® ad un prezzo di 130.000€ a infusione.

2018

27 luglio 2018: la Commissione Europea rinnova la Conditional Marketing Authorization di Zalmoxis®. E rilascia una positive-opinion rilasciata per l’aggiunta dell’officina di Bresso come sito produttivo e di batch control and release per Zalmoxis®.

28 giugno: MolMed e AbCheck siglano un Master Agreement di tre anni per lo sviluppo di CAR innovativi rivolti a nuovi antigeni tumorali.

31 maggio: MolMed e Glycostem annunciano la sottoscrizione di un termsheet vincolante per lo sviluppo e la produzione di terapie allogeniche CAR-NK.

15 gennaio: Zalmoxis® è prescrivibile e rimborsabile in Germania al prezzo di vendita di 163.900€ a infusione.

2017

13 dicembre: AIFA riconosce un prezzo di rimborso per Zalmoxis® pari a 149.000€ a infusione, concordando anche un prezzo flat per paziente.

30 giugno: MolMed e TTY Biopharm siglano un contratto in esclusiva per la commercializzazione di Zalmoxis® in alcuni Paesi asiatici.

28 aprile: MolMed e Megapharm siglano un contratto di licenza e distribuzione di Zalmoxis® in Israele.

2016

12 dicembre: la Commissione Europea, nell’ambito dei fondi destinati alle nuove terapie per malattie croniche (incluso il cancro) del programma quadro di ricerca ed innovazione “Horizon 2020”, assegna un finanziamento di ca 6€M al progetto EURE-CART (EURopean Endeavour for Chimeric Antigen Receptor Therapies), di cui MolMed è coordinatore.

22 agosto: La Commissione Europea ha autorizzato l’immissione condizionata in commercio per Zalmoxis®.

1 luglio: MolMed riceve il parere positivo del COMP sulla designazione di Farmaco Orfano per Zalmoxis®, indicato come trattamento aggiuntivo nel trapianto aploidentico di cellule staminali emopoietiche (HSCT) in pazienti adulti con neoplasie ematologiche ad alto rischio.

2015

13 aprile: esercitato il diritto di opzione per l’acquisto del progetto dell’Ospedale San Raffaele (“OSR”) di immuno-gene therapy contro il cancro sviluppato mediante l’uso del recettore chimerico per l’antigene CD44v6 (CAR-CD44v6) potenzialmente utilizzabile su varie forme di tumori ematologici e di carcinomi solidi. Il CAR-CD44v6 fa parte della famiglia dei CAR-T: linfociti armati con recettori chimerici che hanno dimostrato grande potenziale anti tumorale, anche contro tumori, soprattutto ematologici, particolarmente aggressivi e resistenti a terapie tradizionali.

19 marzo siglato un accordo strategico con GlaxoSmithKline (GSK) in base al quale MolMed fornirà servizi di sviluppo, produzione e trasferimento tecnologico finalizzati all'applicazione clinica di terapie geniche basate sulla trasduzione cellulare con vettori virali.

30 marzo aumento di capitale sociale in opzione pari a con sottoscrizione di 187.311.408 azioni, per un controvalore complessivo di ca. 50€M di Euro.

2014

7 marzo: depositata presso l'EMA, la domanda di immissione anticipata sul mercato attraverso la procedura di Conditional Marketing Authorisation (CMA) per TK, la propria terapia cellulare-genica sperimentale. La domanda di Conditional Marketing Authorisation si basa su dati cumulativi di efficacia e sicurezza ottenuti da uno studio completato di Fase I/II multicentrico (TK007). I risultati mostrano la capacità della terapia TK di ridurre la mortalità dovuta al trapianto e di aumentare la sopravvivenza globale in pazienti affetti da leucemie ad alto rischio trattati con trapianto di cellule staminali emopoietiche da donatori parzialmente compatibili.

28 marzo: Aumento di capitale in opzione pari a 5€M con sottoscrizione di 8.252.092 azioni.

4 aprile: Aumento di capitale a pagamento pari a 166.814€ con sottoscrizione di 277.009 azioni.

2013

23 gennaio Aumento di capitale in opzione pari a 5€M con sottoscrizione di 12.264.576 azioni.

2010

20 luglio: Aumento di capitale in opzione pari a 56€M con sottoscrizione di 103.131.214

azioni.

2008

5 marzo: IPO del 25% delle azioni, con cui sono stati raccolti 56 milioni di € su MTA (standard, classe I) di Borsa Italiana per un totale di 105.207.808 azioni emesse

2007

Aumento di capitale di 10€M

2006

Aumento di capitale di 16€M

2004

Ingresso nell'azionariato di tre importanti investitori privati italiani: Fininvest, Herule Finance (ora H-Equity S.r.l.) e La Leonardo Finanziaria (ora Delfin S.à.r.l.), con un aumento di capitale di 20€M

2002

Acquisizione e incorporazione di Genera S.p.A., la società di ricerca dell’Istituto Scientifico San Raffaele.

2000

Evoluzione del modello aziendale di MolMed: da società di servizi ad azienda biofarmaceutica di prodotto.

1999

Acquisizione di Boehringer Mannheim da parte di Roche, che vende la propria quota di MolMed al fondo di venture capital EDCP. Nel corso dei suoi primi tre anni, MolMed sviluppa rapidamente un know-how unico, tecnologie proprie ed un grande patrimonio di competenze nel campo della terapia genica e cellulare paziente-specifica.

1996

Nasce MolMed S.p.a. come joint venture tra Science Park Raf e Boehringer Mannheim, al fine di creare una struttura cGMP all’avanguardia, specializzata nella manipolazione ex vivo di cellule umane per la fornitura di servizi di terapia genica per protocolli clinici sperimentali.