Sito di Milano

  • + 1.500 mq dedicati allo sviluppo, testing e produzione in accordo alle cGMP
  • Autorizzazione per la produzione di farmaci destinati allo sviluppo clinico e al commercio (2003 e 2015)

  • In questa facility sono stati prodotti oltre 150 lotti GMP di vettori virali e oltre 200 lotti di cellule geneticamente modificate a supporto di oltre 20 studi clinici condotti in Europa e negli Stati Uniti