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MolMed is aware that highly qualified and skilled personnel are of key importance to the company.
Our staff can be distinguished by a high level of education and training: more than 80% hold a university degree and over 40% a postgraduate degree.
MolMed’s management team consists of a hand-selected group of professionals, who provide the company with a wealth of scientific, clinical, business and management expertise.
MolMed acknowledges that its people are fundamental to successfully attaining its strategic goals. Respect, fairness and career development in a dynamic and stimulating environment, team work and training constitute key points for the company.

How to apply

  • applications should be made for a specific open job position
  • if you wish to submit a speculative application just click on General Submission.

Application process

  • your resume will be assessed and your skills and qualifications will be matched against the requirements of the position for which you have applied
  • if there is a potential fit you will be contacted, either by phone or e-mail, for a first interview with the Human Resources Director
  • if you successfully complete the first interview you may be invited for an additional interview with Department Heads
  • following a successful interview process we will be in a position to talk to you about a job offer at MolMed.

GENERAL SUBMISSION

Research Technician
Data: Jan 8, 2019

Attività principali:

  • Esecuzione di esperimenti in modelli murini di immunoterapia del cancro;
  • Manipolazione di cellule ematopoietiche primarie (isolamento, coltura, modificazione genica);
  • Esecuzione di esperimenti in vitro per valutare l’attività anti-tumorale di linfociti geneticamente modificati.

​Requisiti:

  • Laurea in Discipline Scientifiche (Biologia, Biotecnologia e affini);
  • Esperienza pregressa in stabulario (iniezioni IP, IV, misurazione tumori etc);
  • Attenzione ai dettagli, precisione, flessibilità.
  • Una pregressa conoscenza di tecniche immunologiche (flow cytometry, saggi di citotossicità, isolamento di cellule staminali o linfociti) costituisce un valore aggiunto.
Supervisore Spedizioni e Trasporti
Data: Dec 19, 2018

Attività principali:

  • Gestione delle spedizioni e trasporti, organizzando i flussi in ingresso e in uscita dei materiali/prodotti, monitorando lo stato delle spedizioni e verifando i dati di spedizione in caso di problematiche (ritardi, danni alla merce, mancate consegne);
  • Gestione dei contatti con i vettori;
  • Gestione delle attività di validazione relative alle spedizioni di materiali/prodotti;
  • Gestione pratiche import export in collaborazione con le agenzie doganali e di tutta la documentazione legata ai trasporti;
  • Redazione di SOPs per le aree di competenza;
  • Definizione e monitoraggio di KPI per le aree di competenza.

Requisiti:

  • Ottima conoscenza di Excel e del pacchetto Office;
  • Buona conoscenza della lingua inglese;
  • Conoscenza delle Good Distribution Practice;
  • Esperienza di almeno 3 anni, preferibilmente in settore farmaceutico.
GMP Manufacturing Technician
Data: Dec 19, 2018

Attività principali:

  • Mantenimento in coltura ed espansione di linee cellulari adese e in sospensione: manipolazione in asepsi di fiasche, cell factories e sacche;
  • Criopreservazione di banche cellulari (Master cell bank e Warking cell bank);
  • Isolamento di cellule mononucleate da sangue periferico o da espianto midollare mediante separazione su gradiente di Ficoll;
  • Selezione di cellule staminali ematopoietiche da aferesi o espianto midollare mediante separazione immunomagnetica;
  • Produzione vettori Retro- e Lenti-virali;
  • Redazione e mantenimento della documentazione correlata alle attività GMP manufacturing: Batch Record, SOPs, protocolli, report;
  • Gestione della documentazione relativa alle Quality Deviation, Change.

Requisiti:

  • Laurea in Biotecnologie o similari;
  • Esperienza pregressa nelle tecniche sopraelencate;
  • Preferibile esperienza in cleanroom e familiarità con le GMP.
Tecnico Automazione Industriale
Data: Dec 5, 2018

Attività principali:

  • Gestione nuove implementazioni/ modifiche di sistemi BMS, SCADA, PLC;
  • Stesura/ revisione documentazione di specifica e di test;
  • Stesura di Procedure Operative Standard relative ai sistemi e processi di propria competenza.

Requisiti:

  • Esperienza di 3 anni con sistemi BMS, SCADA, PLC;
  • Conoscenza pacchetto Office;
  • Predisposizione al lavoro in team.
Stage Gestione Documentale
Data: Nov 26, 2018

Attività principali:

  • Fornire supporto al QA Documentation Supervisor nella gestione e nella distribuzione della documentazione GMP;
  • Verifica della documentazione secondo le relative procedure;
  • Gestione archiviazione cartacea ed elettronica della documentazione
  • Distribuzione all’esterno.

Requisiti:

  • Diploma;
  • Buon utilizzo del pacchetto office;
  • Discreta conoscenza della lingua inglese;
  • Capacità di lavorare in gruppo.

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