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MolMed is aware that highly qualified and skilled personnel are of key importance to the company.
Our staff can be distinguished by a high level of education and training: more than 80% hold a university degree and over 40% a postgraduate degree.
MolMed’s management team consists of a hand-selected group of professionals, who provide the company with a wealth of scientific, clinical, business and management expertise.
MolMed acknowledges that its people are fundamental to successfully attaining its strategic goals. Respect, fairness and career development in a dynamic and stimulating environment, team work and training constitute key points for the company.

How to apply

  • applications should be made for a specific open job position
  • if you wish to submit a speculative application just click on General Submission.

Application process

  • your resume will be assessed and your skills and qualifications will be matched against the requirements of the position for which you have applied
  • if there is a potential fit you will be contacted, either by phone or e-mail, for a first interview with the Human Resources Director
  • if you successfully complete the first interview you may be invited for an additional interview with Department Heads
  • following a successful interview process we will be in a position to talk to you about a job offer at MolMed.

GENERAL SUBMISSION

Development Junior Technician
Data: Feb 20, 2019

Attività principali:

  • Eseguire analisi di citofluorimetria;
  • Partecipare alla manutenzione della strumentazione;
  • Preparare banche cellulari;
  • Supportare le attività routinarie di laboratorio di biologia cellulare;
  • Collaborare all'archiviazione e catalogazione dei documenti.

Requisiti:

  • Esperienza anche breve nel campo della citofluorimetria;
  • Esperienza in colture cellulari;
  • Precisione e predisposizione al lavoro di gruppo; 
  • Buona conoscenza della lingua Inglese.
GMP Downstream Technician
Data: Feb 8, 2019

Attività principali:

  • Purificazione di vettori virali con tecniche di filtrazione, cromatografia liquida, filtrazione tangenziale;
  • Allestimento delle attrezzature e dei materiali necessari alla lavorazione (preparazione kit disposable, impaccamento colonne, taratura strumenti, etc..);
  • Mantenimento in coltura ed espansione su larga scala di linee cellulari adese e in sospensione: manipolazione in asepsi di fiasche, cell factories e sacche;
  • Redazione e mantenimento della documentazione correlata alle attività GMP manufacturing: Batch Record, SOP's, protocolli, report;
  • Gestione della documentazione relativa alle Quality Deviation, Change.

Requisiti:

  • Laurea in Biotecnologie o similari;
  • Esperienza pregressa nelle tecniche sopraelencate;
  • Preferibile esperienza in cleanroom e familiarità con le GMP.
Stage Gestione Documentale
Data: Nov 26, 2018

Attività principali:

  • Fornire supporto al QA Documentation Supervisor nella gestione e nella distribuzione della documentazione GMP;
  • Verifica della documentazione secondo le relative procedure;
  • Gestione archiviazione cartacea ed elettronica della documentazione
  • Distribuzione all’esterno.

Requisiti:

  • Diploma;
  • Buon utilizzo del pacchetto office;
  • Discreta conoscenza della lingua inglese;
  • Capacità di lavorare in gruppo.

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