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Careers

MolMed is aware that highly qualified and skilled personnel are of key importance to the company.
Our staff can be distinguished by a high level of education and training: more than 80% hold a university degree and over 40% a postgraduate degree.
MolMed’s management team consists of a hand-selected group of professionals, who provide the company with a wealth of scientific, clinical, business and management expertise.
MolMed acknowledges that its people are fundamental to successfully attaining its strategic goals. Respect, fairness and career development in a dynamic and stimulating environment, team work and training constitute key points for the company.

How to apply

  • applications should be made for a specific open job position
  • if you wish to submit a speculative application just click on General Submission.

Application process

  • your resume will be assessed and your skills and qualifications will be matched against the requirements of the position for which you have applied
  • if there is a potential fit you will be contacted, either by phone or e-mail, for a first interview with the Human Resources Director
  • if you successfully complete the first interview you may be invited for an additional interview with Department Heads
  • following a successful interview process we will be in a position to talk to you about a job offer at MolMed.

GENERAL SUBMISSION

Clinical Trial Administrator
Data: Jun 12, 2019

Attività principali:

  • Gestire e mantenere aggiornato il Trial Master File e tutti i file di studio, in cartaceo ed elettronico;
  • Inserire a sistema le richieste di acquisto relative all’unità ed effettuare i ricevimenti;
  • Organizzare e partecipare ai team meeting o altri eventi in cui si presentino risultati o si eseguano check Points di progetti clinici;
  • Supportare l’unità delle clinical operations nella stesura dei documenti di studio e nella traduzione dall’italiano all’inglese, nella tracciabilità dei vari passaggi di preparazione dei documenti dello studio;
  • Fornire supporto nelle sottomissioni regolatorie e nella stesura delle procedure operative standard
  • Fornire supporto nell’invio di documenti/materiali/campioni/farmaco ai centri clinici e alle autorità regolatorie (p.e. Comitati Etici).

Requisiti:

  • Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Microsoft Office;
  • Capacità di lavorare in gruppo;
  • Precisione.
     
Accounting Coordinator
Data: Jun 10, 2019

Attività principali:

  • Account Payable: supervisione registrazione fatture fornitori ITA, EU e EXTRA UE e predisposizione in Home Banking bonifici a fornitori ITA, EU e EXTRA UE;
  • Account Receivable: supervisione emissione documenti fatture clienti e relative registrazioni;
  • Tresury: riconciliazioni bancarie, stampa e registrazione contabili bancarie attive e passive e successiva registrazione in contabilità;
  • Financial closing: attività contabili propedeutiche alla rendicontazione periodiche e al bilancio d'esercizio, scritture di assestamento e rettifica, ammortamenti, nel rispetto dei principi contabili IAS;
  • Assets: supervisione della rilevazione in contabilità e gestione della documentazione relativa agli investimenti;
  • Predisposizione report e riconciliazioni di contabilità generale;
  • Interfaccia con il controllo di gestione;
  • Predisposizioni per adempimenti fiscali periodici (F24, IVA, intrastat, esterometro etc.) e interfaccia con lo studio fiscale esterno;
  • Gestione rapporti con la società di revisione;
  • Gestione operativa delle risorse assegnate.

Requisiti:

  • Laurea in discipline economiche;
  • Esperienza nello svolgimento delle mansioni sopraelencate in aziende strutturate o in società di revisione contabile o in studi professionali;
  • Conoscenza principi IAS/IFRS;
  • Flessibilità e capacità di adattamento;
  • Buona conoscenza del pacchetto office in particolare excel;
  • Esperienza nell'utilizzo di un gestionale ERP.
Accounting Clerk
Data: May 29, 2019

Attività principali:

  • Account Payable: registrazione fatture fornitori ITA, EU e EXTRA UE e predisposizione in Home Banking bonifici a fornitori ITA, EU e EXTRA UE;
  • Account Receivable: emissione documenti fatture vendita e relative registrazioni;
  • Tresury: riconciliazioni bancarie, stampa e registrazione contabili bancarie attive e passive e successiva registrazione in contabilità;
  • Financial closing: attività contabili propedeutiche alla rendicontazione periodiche e al bilancio d’esercizio, scritture di assestamento e rettifica, ammortamenti, nel rispetto dei principi contabili IAS;
  • Assets: rilevazione in contabilità e gestione della documentazione relativa agli investimenti;
  • Predisposizione report e riconciliazioni di contabilità generale;
  • Interfaccia con il controllo di gestione;
  • Predisposizioni per adempimenti fiscali periodici (F24, IVA, intrastat, esterometro etc.) e interfaccia con lo studio fiscale esterno;
  • Gestione rapporti con la società di revisione.

Requisiti:

  • • Laurea in discipline economiche;
    • Esperienza nello svolgimento delle mansioni sopraelencate in aziende strutturate o in società di revisione contabile o in studi professionali;
    • Conoscenza principi IAS/IFRS;
    • Flessibilità e capacità di adattamento;
    • Proattività e propensione a lavorare in team;
    • Buona conoscenza del pacchetto office in particolare excel
    • Esperienza nell'utilizzo di un gestionale ERP.
Analytical Methods Development Technician
Data: May 22, 2019

Attività principali:

  • Esecuzione di test di caratterizzazione e rilascio di prodotti e intermedi quali vettori lentivirali e retrovirali; 
  • Esecuzione di test di caratterizzazione di cellule primarie trasdotte con vettori lentivirali e retrovirali utilizzando le principali tecniche di biologia molecolare e biochimica mediante piattaforme automatizzate;
  • Raccogliere e riportare autonomamente per iscritto i risultati di lavoro e gestire la presentazione dei dati stessi.

Requisiti:

  • Laurea specialistica in biologia o biotecnologie;
  • 1-2 esperienza di laboratorio post laurea;
  • Conoscenza delle principali tecniche di biologia molecolare;
  • Buona conoscenza pacchetto Office, in particolare Excel;
  • Buona conoscenza della lingua inglese.
GMP Manufacturing Technician
Data: Apr 11, 2019

Attività principali:

  • Mantenimento in coltura ed espansione di linee cellulari adese e in sospensione: manipolazione in asepsi di fiasche, cell factories e sacche;
  • Criopreservazione di banche cellulari (Master cell bank e Warking cell bank);
  • Isolamento di cellule mononucleate da sangue periferico o da espianto midollare mediante separazione su gradiente di Ficoll;
  • Selezione di cellule staminali ematopoietiche da aferesi o espianto midollare mediante separazione immunomagnetica;
  • Redazione e mantenimento della documentazione correlata alle attività GMP manufacturing: Batch Record, SOPs, protocolli, report;
  • Gestione della documentazione relativa alle Quality Deviation, Change.

Requisiti:

  • Laurea in Biotecnologie o similari;
  • Esperienza pregressa nelle tecniche sopraelencate;
  • Preferibile esperienza in cleanroom e familiarità con le GMP:
  • Buona conoscenza della lingua inglese.
Quality Assurance Sterility Associate
Data: Apr 10, 2019

Attività Principali:

  • Fornire supporto allo Sterility Assurance Supervisor nelle attività volte a garantire la conformità in termini di sterilità di tutti i processi produttivi svolti in asepsi e a migliorare i livelli di sterilità attualmente in vigore;
  • Collaborare all’esecuzione di risk assessmenmt inerenti agli aspetti di sterility assurance dei processi;
  • Collaborare con le altre funzioni per la gestione di change, deviazioni e CAPA inerenti gli aspetti di sterility assurance;
  • Eseguire la Batch Record Review dei lotti di Media Fill e relativa stesura di protocolli e report;
  • Analizzare le fasi critiche dei processi e lo stato degli equipment per identificare le azioni correttive e preventive e per programmare il piano di manutenzione;
  • Fornire supporto all’unità Qualification & Metrology per definire i criteri di validazione su equipment, processi e nuove aree produttive;
  • Assicurare la supervisione delle attività di manutenzione dei reparti sterili in modo da rendere minimo il rischio di contaminazione esterna;
  • Assicurare che i dati relativi ai monitoraggi ambientali siano correttamente analizzati.

Requisiti:

  • Esperienza anche breve in microbiologia, preferibilmente in industria farmaceutica;
  • Conoscenza delle Norme GMP;
  • Buona conoscenza della lingua inglese;
  • Capacità analitiche, proattività, predisposizione al lavoro di squadra.

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