Contatti

Posizioni aperte

Il personale altamente qualificato e specializzato di MolMed costituisce sicuramente l’elemento fondamentale del successo della società.

Lo staff è caratterizzato da un elevato livello di istruzione e formazione: più dell’80% del personale è in possesso di una laurea e più del 40% di un diploma post lauream.
Il gruppo dirigente di MolMed costituisce una squadra di professionisti di vasta esperienza, che assicura alla società un notevole patrimonio di competenze scientifiche, cliniche, industriali e manageriali.

MolMed riconosce che le persone rappresentano un fattore molto importante per il successo della società e per il raggiungimento dei propri obiettivi strategici. Il rispetto delle persone, l’equità di trattamento, la crescita professionale in un ambiente dinamico e stimolante, il lavoro di squadra e la formazione continua sono temi chiave per la società.

Candidatura

È possibile presentare la propria candidatura inviando il proprio curriculum:

Processo di selezione

  • la candidatura sarà oggetto di un'analisi in base ai requisiti e al profilo professionale
  • i candidati selezionati saranno contattati per un colloquio conoscitivo con il Responsabile Risorse Umane volto ad approfondire le aspettative, le motivazioni e il percorso formativo e professionale
  • i candidati che superano la prima fase di selezione vengono successivamente contattati per un secondo colloquio di tipo tecnico
  • il candidato prescelto verrà contattato dall'ufficio Risorse Umane per la formalizzazione dell'inserimento.

INVIA CANDIDATURA SPONTANEA

Tecnico Automazione Industriale
Data: 5 Dic, 2018

Attività principali:

  • Gestione nuove implementazioni/ modifiche di sistemi BMS, SCADA, PLC;
  • Stesura/ revisione documentazione di specifica e di test;
  • Stesura di Procedure Operative Standard relative ai sistemi e processi di propria competenza.

Requisiti:

  • Esperienza di 3 anni con sistemi BMS, SCADA, PLC;
  • Conoscenza pacchetto Office;
  • Predisposizione al lavoro in team.
Stage Gestione Documentale
Data: 26 Nov, 2018

Attività principali:

  • Fornire supporto al QA Documentation Supervisor nella gestione e nella distribuzione della documentazione GMP;
  • Verifica della documentazione secondo le relative procedure;
  • Gestione archiviazione cartacea ed elettronica della documentazione
  • Distribuzione all’esterno.

Requisiti:

  • Diploma;
  • Buon utilizzo del pacchetto office;
  • Discreta conoscenza della lingua inglese;
  • Capacità di lavorare in gruppo.
Stage QA Compliance
Data: 15 Nov, 2018

Attività principali:

  • Nell'ambito nel Quality Assurance apprendere come gestire la documentazione relativa ai training del personale e relativa archiviazione;
  • Fornire supporto nella stesura, revisione, diffusione e archiviazione delle Procedure Operative Standard;
  • Apprendere le Norme di Buona Fabbricazione (GMP).

Requisiti:

  • Laurea in Biotecnologie/CTF o similari;
  • Predisposizione al lavoro in team;
  • Buona conscenza della lingua inglese.
QA Operations Associate
Data: 23 Ott, 2018

Attività principali:

  • Eseguire i Batch Record Review;
  • Gestire i Batch Record in accordo alle procedure interne;
  • Gestire il processo di rilascio lotti in accordo alle procedure interne;
  • Gestire la raccolta dei dati e stesura dell'Annual Product Quality Review.

Requisiti:

  • Esperienza anche breve in ruolo analogo in azienda farmaceutica;
  • Buona conoscenza della lingua inglese;
  • Buona conoscenza del pacchetto office.
GMP Downstream Technician
Data: 26 Lug, 2018

Attività principali:

  • Purificazione di vettori virali con tecniche di filtrazione, cromatografia liquida, filtrazione tangenziale;
  • Allestimento delle attrezzature e dei materiali necessari alla lavorazione (preparazione kit disposable, impaccamento colonne, taratura strumenti, etc..);
  • Mantenimento in coltura ed espansione su larga scala di linee cellulari adese e in sospensione: manipolazione in asepsi di fiasche, cell factories e sacche;
  • Redazione e mantenimento della documentazione correlata alle attività GMP manufacturing: Batch Record, SOP's, protocolli, report;
  • Gestione della documentazione relativa alle Quality Deviation, Change.

Requisiti:

  • Laurea in Biotecnologie o similari;
  • Esperienza pregressa nelle tecniche sopraelencate;
  • Preferibile esperienza in cleanroom e familiarità con le GMP.

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