Contatti

Posizioni aperte

Il personale altamente qualificato e specializzato di MolMed costituisce sicuramente l’elemento fondamentale del successo della società.

Lo staff è caratterizzato da un elevato livello di istruzione e formazione: più dell’80% del personale è in possesso di una laurea e più del 40% di un diploma post lauream.
Il gruppo dirigente di MolMed costituisce una squadra di professionisti di vasta esperienza, che assicura alla società un notevole patrimonio di competenze scientifiche, cliniche, industriali e manageriali.

MolMed riconosce che le persone rappresentano un fattore molto importante per il successo della società e per il raggiungimento dei propri obiettivi strategici. Il rispetto delle persone, l’equità di trattamento, la crescita professionale in un ambiente dinamico e stimolante, il lavoro di squadra e la formazione continua sono temi chiave per la società.

Candidatura

È possibile presentare la propria candidatura inviando il proprio curriculum:

Processo di selezione

  • la candidatura sarà oggetto di un'analisi in base ai requisiti e al profilo professionale
  • i candidati selezionati saranno contattati per un colloquio conoscitivo con il Responsabile Risorse Umane volto ad approfondire le aspettative, le motivazioni e il percorso formativo e professionale
  • i candidati che superano la prima fase di selezione vengono successivamente contattati per un secondo colloquio di tipo tecnico
  • il candidato prescelto verrà contattato dall'ufficio Risorse Umane per la formalizzazione dell'inserimento.

INVIA CANDIDATURA SPONTANEA

Stage QA Documentation
Data: 6 Set, 2018

Attività principali:

  • Raccogliere le firme dei vari responsabili sui documenti di Assicurazione Qualità, interfacciandosi con le varie unità aziendali;
  • Effettuare scansioni, fotocopie e caricare a sistema la documentazione;
  • Spostare e archiviare la documentazione.

Requisiti:

  • Buon utilizzo del pacchetto office;
  • Discreta conoscenza della lingua inglese;
  • Capacità di lavorare in gruppo.
GMP Downstream Technician
Data: 26 Lug, 2018

Attività principali:

  • Purificazione di vettori virali con tecniche di filtrazione, cromatografia liquida, filtrazione tangenziale;
  • Allestimento delle attrezzature e dei materiali necessari alla lavorazione (preparazione kit disposable, impaccamento colonne, taratura strumenti, etc..);
  • Mantenimento in coltura ed espansione su larga scala di linee cellulari adese e in sospensione: manipolazione in asepsi di fiasche, cell factories e sacche;
  • Redazione e mantenimento della documentazione correlata alle attività GMP manufacturing: Batch Record, SOP's, protocolli, report;
  • Gestione della documentazione relativa alle Quality Deviation, Change.

Requisiti:

  • Laurea in Biotecnologie o similari;
  • Esperienza pregressa nelle tecniche sopraelencate;
  • Preferibile esperienza in cleanroom e familiarità con le GMP.
QA Change/Deviation Specialist
Data: 4 Mag, 2018

Attività principali:

  • Gestire le richieste di apertura di pratiche di change e deviazioni (incluse deviazioni microbiologiche);
  • Coordinare le fasi di investigazione root cause per le deviazioni;
  • Coordinare i piani di attività per l'implementazione dei change;
  • Coordinare i piani di attività per l'implementazione dei CAPA.

Requisiti:

  • 3-5 anni di esperienza in ambito QA/QC GMP di aziende farmaceutiche/biotecnologiche;
  • Esperienza nella gestione di deviazioni/change;
  • Conoscenza delle linee guida FDA è considerato un plus.

 

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