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Tumori solidi

Una massa di tessuto anormale che di solito non contiene cisti o aree liquide. I tumori solidi possono essere benigni o maligni (cancro).

Diversi tipi di tumori solidi sono denominati in base al tipo di cellule che li formano. Esempi di tumori solidi  sono

  • sarcomi (originati da cellule trasformate di origine mesenchimale: osso, cartilagine, grasso, muscoli, vasi ...)
  • carcinomi (originati da cellule trasformate di origine epiteliale: forme comuni di cancro, come quello al seno, al colon e al polmone, sono quasi sempre carcinomi)
  • linfomi (originati da linfociti trasformati).

Le leucemie (tumori del sangue) generalmente non formano tumori solidi.

NGR003
Indicazione:
Tumori solidi
Fase corrente
Fase I
NGR003
Fase II
Fase III
Storico dello studio clinico
NGR003 (Fase I)
Arruolamento
Status: Completato
Disegno:
Open label
ASSOCIAZIONE: + Doxorubucina
Obiettivo primario:
Tollerabilità a dosi crescenti di NGR-TNF in associazione a dosi fisse di doxorubicina
Italy, Netherlands
Num. pazienti:
15
Identificatore:
NGR004
Indicazione:
Tumori solidi
Fase corrente
Fase I
NGR004
Fase II
Fase III
Storico dello studio clinico
NGR004 (Fase I)
Arruolamento
Status: Completato
Disegno:
Open label
ASSOCIAZIONE: + Cisplatino
Obiettivo primario:
Tollerabilità a dosi crescenti di NGR-TNF in associazione a dosi fisse di cisplatino
Italy
Num. pazienti:
22
Identificatore:
NGR013
Indicazione:
Tumori solidi
Fase corrente
Fase I
NGR013
Fase II
Fase III
Storico dello studio clinico
NGR013 (Fase I)
Arruolamento
Status: Completato
Disegno:
Open label
Monoterapia
Obiettivo primario:
Determinazione dose biologica ottimale
Italy
Num. pazienti:
Identificatore:
NGR002
Indicazione:
Tumori solidi
Fase corrente
Fase I
NGR002
Fase II
Fase III
Storico dello studio clinico
NGR002 (Fase I)
Arruolamento
Status: Completato
Disegno:
Open label
Monoterapia
Obiettivo primario:
Tollerabilità a dosi crescenti di NGR-hTNF
Italy
Num. pazienti:
16
Identificatore:
EORTC 16041
Indicazione:
Tumori solidi
Fase corrente
Fase I
EORTC 16041
Fase II
Fase III
Storico dello studio clinico
EORTC 16041 (Fase I)
Arruolamento
Status: Completato
Disegno:
Open label
Monoterapia
Obiettivo primario:
Tollerabilità a dosi crescenti di NGR-TNF
European Union
Num. pazienti:
70
Identificatore:
Ultimo aggiornamento: 9 Apr, 2013
Ultimo aggiornamento: 13 Lug, 2012
Ultimo aggiornamento: 2 Lug, 2012
Ultimo aggiornamento: 2 Lug, 2012
Ultimo aggiornamento: 2 Lug, 2012
Ultimo aggiornamento: 2 Lug, 2012
Ultimo aggiornamento: 1 Giu, 2012

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