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MolMed is aware that highly qualified and skilled personnel are of key importance to the company.
Our staff can be distinguished by a high level of education and training: more than 80% hold a university degree and over 40% a postgraduate degree.
MolMed’s management team consists of a hand-selected group of professionals, who provide the company with a wealth of scientific, clinical, business and management expertise.
MolMed acknowledges that its people are fundamental to successfully attaining its strategic goals. Respect, fairness and career development in a dynamic and stimulating environment, team work and training constitute key points for the company.

How to apply

  • applications should be made for a specific open job position
  • if you wish to submit a speculative application just click on General Submission.

Application process

  • your resume will be assessed and your skills and qualifications will be matched against the requirements of the position for which you have applied
  • if there is a potential fit you will be contacted, either by phone or e-mail, for a first interview with the Human Resources Director
  • if you successfully complete the first interview you may be invited for an additional interview with Department Heads
  • following a successful interview process we will be in a position to talk to you about a job offer at MolMed.

GENERAL SUBMISSION

GMP Downstream Technician
Data: Jul 26, 2018

Attività principali:

  • Purificazione di vettori virali con tecniche di filtrazione, cromatografia liquida, filtrazione tangenziale;
  • Allestimento delle attrezzature e dei materiali necessari alla lavorazione (preparazione kit disposable, impaccamento colonne, taratura strumenti, etc..);
  • Mantenimento in coltura ed espansione su larga scala di linee cellulari adese e in sospensione: manipolazione in asepsi di fiasche, cell factories e sacche;
  • Redazione e mantenimento della documentazione correlata alle attività GMP manufacturing: Batch Record, SOP's, protocolli, report;
  • Gestione della documentazione relativa alle Quality Deviation, Change.

Requisiti:

  • Laurea in Biotecnologie o similari;
  • Esperienza pregressa nelle tecniche sopraelencate;
  • Preferibile esperienza in cleanroom e familiarità con le GMP.
Warehouse Supervisor
Data: Jul 16, 2018

Attività principali:

  • Supervisionare il corretto svolgimento del ricevimento della merce;
  • Organizzare e coordinare le attività del personale di magazzino in modo da ottimizzare le risorse disponibili;
  • Sovrintendere la gestione degli spazi di magazzino fornendo direttive al personale;
  • Elaborare rapporti per la direzione sulle attività di immagazzinamento e sulle giacenze;
  • Garantire il mantenimento degli stock di materiali a livello ottimale;
  • Essere responsabile della gestione amministrativa del magazzino, incluse le attività inventariali;
  • Stesura delle SOP di competenza e monitoraggio del rispetto delle stesse.

Requisiti:

  • Esperienza di almeno 5 anni in un ruolo analogo preferibilmente in aziende farmaceutiche;
  • Problem solving e predisposizione al lavoro di squadra;
  • Buona conoscenza della lingua inglese.
QA Change/Deviation Specialist
Data: May 4, 2018

Attività principali:

  • Gestire le richieste di apertura di pratiche di change e deviazioni (incluse deviazioni microbiologiche);
  • Coordinare le fasi di investigazione root cause per le deviazioni;
  • Coordinare i piani di attività per l'implementazione dei change;
  • Coordinare i piani di attività per l'implementazione dei CAPA.

Requisiti:

  • 3-5 anni di esperienza in ambito QA/QC GMP di aziende farmaceutiche/biotecnologiche;
  • Esperienza nella gestione di deviazioni/change;
  • Conoscenza delle linee guida FDA è considerato un plus.

 

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