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MolMed is aware that highly qualified and skilled personnel are of key importance to the company.
Our staff can be distinguished by a high level of education and training: more than 80% hold a university degree and over 40% a postgraduate degree.
MolMed’s management team consists of a hand-selected group of professionals, who provide the company with a wealth of scientific, clinical, business and management expertise.
MolMed acknowledges that its people are fundamental to successfully attaining its strategic goals. Respect, fairness and career development in a dynamic and stimulating environment, team work and training constitute key points for the company.

How to apply

  • applications should be made for a specific open job position
  • if you wish to submit a speculative application just click on General Submission.

Application process

  • your resume will be assessed and your skills and qualifications will be matched against the requirements of the position for which you have applied
  • if there is a potential fit you will be contacted, either by phone or e-mail, for a first interview with the Human Resources Director
  • if you successfully complete the first interview you may be invited for an additional interview with Department Heads
  • following a successful interview process we will be in a position to talk to you about a job offer at MolMed.

GENERAL SUBMISSION

Supply Chain Planner
Data: Jul 26, 2017

Attività principali:

  • Pianificare in modo efficace e secondo i criteri GMP, gli approvvigionamenti dei materiali con conseguente ottimizzazione dei flussi;
  • Gestire i materiali in stock attraverso inventari logici e fisici e garantendo il contenimento o la minimizzazione delle scorte;
  • Gestione delle giacenze presso magazzini esterni e coordinamento dei trasferimenti di materiali da e verso questi magazzini;
  • Pianificazione dei riordini dei materiali attraverso emissione di RdA e gestione degli ordini aperti con fornitura on-call;
  • Gestione dell'anagrafica articoli;
  • Interfacciarsi con la funzione Quality Assurance per le tematiche legate ai materiali;
  • Proporre interventi di miglioramento, a livello procedurale e informatico, dell'intero processo di Supply Chain, collaborando anche allo sviluppo e all'ampliamento del gestionale Dynamics AX;
  • Supporto alla Produzione per i lanci pianificati con l'uso di BOM;
  • Definizione e monitoraggio dei Key Performance Indicators per le aree di competenza.

Requisiti:

  • Esperienza di almeno 3 anni in posizione analoga;
  • Ottime conoscenze informatiche;
  • Provenienza settore chimico farmaceutico oppure GDO
Regulatory Affairs Specialist
Data: Jul 3, 2017

Attività principali:

  • Allestimento della documentazione necessaria per le sottomissioni di Clinical Trial Application e procedure di autorizzazione per l’immissione in commercio nazionali e centralizzate;
  • Verifica degli stampati dei medicinali al fine di assicurare l'integrità e la qualità dell'etichettatura e delle informazioni sui prodotti;
  • Allestire la documentazione tecnica in occasione delle variazioni AIC;
  • Collaborare con il Market Access per gli aspetti regolatori delle attività legate al lancio di prodotti su mercato;
  • Preparazione/aggiornamento della documentazione al fine di assicurare la compliance regolatoria;
  • Valutazione change e loro impatto regolatorio;
  • Gestione dell'archivio di documenti.

Requisiti:

  • Esperienza di almeno 2 anni in ambito regolatorio, maturata in aziende con produzione di prodotti finiti sterili;
  • Conoscenza della lingua inglese sia scritta che parlata.
stage
Data: Mar 23, 2017

Attività principali:

  • Lo stagista avrà modo di apprendere le dinamiche di laboratorio all'interno di un'azienda di biotecnologie;
  • Svilupperà le competenze di biologia cellulare come il mantenimento in coltura ed espansione su larga scala di linee cellulari adese e in sospensione;
  • Apprenderà come condurre test di biologia molecolare. 
     

Requisiti

  • Laurea in biotecnologie o assimilabili;
  • Conoscenze delle tecniche di base di lavoro in asepsi e analisi molecolari;
  • Buona conoscenza della lingua inglese.
GMP Manufacturing Technician
Data: Dec 23, 2016

Attività principali:

  • Mantenimento in coltura ed espansione su larga scala di linee cellulari adese e in sospensione;
  • Criopreservazione e scongelamento di linee cellulari;
  • Fornire supporto nel mantenimento della documentazione correlata alle attività GMP manufacturing: Batch Record, SOPs, protocolli, report.

Requisiti:

  • Competenze di biologia cellulare; 
  • Capacità di lavorare in team.

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