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MolMed is aware that highly qualified and skilled personnel are of key importance to the company.
Our staff can be distinguished by a high level of education and training: more than 80% hold a university degree and over 40% a postgraduate degree.
MolMed’s management team consists of a hand-selected group of professionals, who provide the company with a wealth of scientific, clinical, business and management expertise.
MolMed acknowledges that its people are fundamental to successfully attaining its strategic goals. Respect, fairness and career development in a dynamic and stimulating environment, team work and training constitute key points for the company.

How to apply

  • applications should be made for a specific open job position
  • if you wish to submit a speculative application just click on General Submission.

Application process

  • your resume will be assessed and your skills and qualifications will be matched against the requirements of the position for which you have applied
  • if there is a potential fit you will be contacted, either by phone or e-mail, for a first interview with the Human Resources Director
  • if you successfully complete the first interview you may be invited for an additional interview with Department Heads
  • following a successful interview process we will be in a position to talk to you about a job offer at MolMed.

GENERAL SUBMISSION

Corporate Governance Specialist
Data: May 17, 2018

Attività principali:

  • Gestire gli adempimenti in materia societaria e di corporate governance assicurando l’esecuzione dei relativi obblighi informativi;
  • Gestire l'organizzazione degli eventi societari;
  • Predisporre la documentazione societaria e di corporate governance in conformità alle disposizioni di legge e regolamentari applicabili;
  • Predisporre, revisionare e assicurare la gestione operativa delle procedure di governance e aziendali di competenza.

Requisiti:

  • Laurea in giurisprudenza;
  • Esperienza pregressa di almeno 3/5 anni in studi legali e/o aziende quotate, focalizzata nell’ambito del diritto societario e della corporate governance;
  • Ottima conoscenza della lingua inglese.
Regulatory Affairs Specialist
Data: May 14, 2018

Attività principali:

  • Allestimento della documentazione necessaria per le sottomissioni di Clinical Trial Application e procedure di autorizzazione per l’immissione in commercio nazionali e centralizzate;
  • Verifica degli stampati dei medicinali al fine di assicurare l'integrità e la qualità dell'etichettatura e delle informazioni sui prodotti;
  • Allestimento della documentazione tecnica in occasione delle variazioni AIC;
  • Collaborare con l'Unità Market Access per gli aspetti regolatori delle attività legate al lancio di prodotti su mercato;
  • Preparazione/aggiornamento della documentazione al fine di assicurare la compliance regolatoria;
  • Valutazione change e loro impatto regolatorio;
  • Gestione dell'archivio di documenti.

Requisiti:

  • Esperienza di almeno 2 anni in ambito regolatorio, maturata in aziende farmaceutiche con produzione di prodotti finiti sterili;
  • Conoscenza della lingua inglese sia scritta che parlata.
QA Change/Deviation Specialist
Data: May 4, 2018

Attività principali:

  • Gestire le richieste di apertura di pratiche di change e deviazioni (incluse deviazioni microbiologiche);
  • Coordinare le fasi di investigazione root cause per le deviazioni;
  • Coordinare i piani di attività per l'implementazione dei change;
  • Coordinare i piani di attività per l'implementazione dei CAPA.

Requisiti:

  • 3-5 anni di esperienza in ambito QA/QC GMP di aziende farmaceutiche/biotecnologiche;
  • Esperienza nella gestione di deviazioni/change;
  • Conoscenza delle linee guida FDA è considerato un plus.

 

GMP Manufacturing Technician
Data: Apr 30, 2018

Attività principali:

  • Mantenimento in coltura ed espansione di linee cellulari adese e in sospensione: manipolazione in asepsi di fiasche, cell factories e sacche;
  • Criopreservazione di banche cellulari (Master cell bank e Warking cell bank);
  • Isolamento di cellule mononucleate da sangue periferico o da espianto midollare mediante separazione su gradiente di Ficoll;
  • Selezione di cellule staminali ematopoietiche da aferesi o espianto midollare mediante separazione immunomagnetica;
  • Produzione vettori Retro- e Lenti-virali;
  • Redazione e mantenimento della documentazione correlata alle attività GMP manufacturing: Batch Record, SOPs, protocolli, report;
  • Gestione della documentazione relativa alle Quality Deviation, Change.

Requisiti:

  • Laurea in Biotecnologie o similari;
  • Esperienza pregressa nelle tecniche sopraelencate;
  • Preferibile esperienza in cleanroom e familiarità con le GMP.
Utilities & Plant Technician
Data: Apr 26, 2018

Attività principali:

  • Emettere e/o aggiornare SOP, deviazioni, change tecnici, Technical Report di responsabilità del gruppo di Engineering;
  • Emettere/ revisionare User Requirements Specifications impianti/ambienti;
  • Verificare la documentazione di progetto;
  • Emettere/ revisionare EDR;
  • Fornire supporto nelle attività di FAT – SAT di equipment;
  • Mantenere aggiornati i layout flussi;
  • Coordinare l’installazione di nuovi equipment;
  • Coordinare e/o eseguire collaudi.

Requisiti:

  • Diploma Tecnico (elettrotecnico, elettronico, meccanico) o Laurea Breve in Ingegneria meccanica/ elettrotecnica/ chimica;
  • Esperienza di almeno 3 anni presso società di Ingegneria o Farmaceutiche nell’area Ingegneria ricoprendo un ruolo analogo a quello ricercato.

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