Contatti

Posizioni aperte

Il personale altamente qualificato e specializzato di MolMed costituisce sicuramente l’elemento fondamentale del successo della società.

Lo staff è caratterizzato da un elevato livello di istruzione e formazione: più dell’80% del personale è in possesso di una laurea e più del 40% di un diploma post lauream.
Il gruppo dirigente di MolMed costituisce una squadra di professionisti di vasta esperienza, che assicura alla società un notevole patrimonio di competenze scientifiche, cliniche, industriali e manageriali.

MolMed riconosce che le persone rappresentano un fattore molto importante per il successo della società e per il raggiungimento dei propri obiettivi strategici. Il rispetto delle persone, l’equità di trattamento, la crescita professionale in un ambiente dinamico e stimolante, il lavoro di squadra e la formazione continua sono temi chiave per la società.

Candidatura

È possibile presentare la propria candidatura inviando il proprio curriculum:

Processo di selezione

  • la candidatura sarà oggetto di un'analisi in base ai requisiti e al profilo professionale
  • i candidati selezionati saranno contattati per un colloquio conoscitivo con il Responsabile Risorse Umane volto ad approfondire le aspettative, le motivazioni e il percorso formativo e professionale
  • i candidati che superano la prima fase di selezione vengono successivamente contattati per un secondo colloquio di tipo tecnico
  • il candidato prescelto verrà contattato dall'ufficio Risorse Umane per la formalizzazione dell'inserimento.

INVIA CANDIDATURA SPONTANEA

Warehouse Supervisor
Data: 16 Lug, 2018

Attività principali:

  • Supervisionare il corretto svolgimento del ricevimento della merce;
  • Organizzare e coordinare le attività del personale di magazzino in modo da ottimizzare le risorse disponibili;
  • Sovrintendere la gestione degli spazi di magazzino fornendo direttive al personale;
  • Elaborare rapporti per la direzione sulle attività di immagazzinamento e sulle giacenze;
  • Garantire il mantenimento degli stock di materiali a livello ottimale;
  • Essere responsabile della gestione amministrativa del magazzino, incluse le attività inventariali;
  • Stesura delle SOP di competenza e monitoraggio del rispetto delle stesse.

Requisiti:

  • Esperienza di almeno 5 anni in un ruolo analogo preferibilmente in aziende farmaceutiche;
  • Problem solving e predisposizione al lavoro di squadra;
  • Buona conoscenza della lingua inglese.
Quality Control Technician
Data: 6 Lug, 2018

Attività principali:

  • Manipolazione di cellule ematopoietiche dei pazienti per colture cellulari, analisi di citofluorimetria, test clonogenico, test funzionali;
  • Coltura di linee cellulari e successiva trasduzione con vettori lentivirali e retrovirali;
  • Infezione di linee cellulari con virus HIV attenuato;
  • Compilazione della documentazione GMP.

Requisiti:

  • Almeno 1 anno di esperienza nella manipolazione cellulare;
  • Laurea in biotecnologie o similari
  • Buona conoscenza della lingua inglese.
Cell Process Development Technician
Data: 4 Lug, 2018

Attività principali:

  • Contribuire allo sviluppo, ottimizzazione ed esecuzione sperimentale di processi nel campo della terapia genica e manipolazione cellulare;
  • Manipolazione di cellulte CD34+ e T-cell in asepsi per sviluppare processi;
  • Raccogliere e riportare autonomamente per iscritto i risultati di lavoro.

Requisiti:

  • Laurea in Biotecnologie o simili;
  • Esperienza di almeno 1 anno nella manipolazione di cellule;
  • Buona conoscenza della lingua inglese.
GMP Computer System Administrator
Data: 29 Giu, 2018

Attività principali:

  • Supportare user GMP Computer Systems;
  • Testare e mantenere programmi/applicazioni GMP al fine di garantire rispetto Guidelines CS e GAMP;
  • Aggiornare documentazione GMP CS;
  • Supportare owner applicazioni/user ad analizzare requisiti e disegni tecnici;
  • Supportare nella scelta di tools e CS.

Requisiti:

  • Laurea in Informatica;
  • Almeno 3/5 anni di esperienza in GMP Computer Systems.
QA Change/Deviation Specialist
Data: 4 Mag, 2018

Attività principali:

  • Gestire le richieste di apertura di pratiche di change e deviazioni (incluse deviazioni microbiologiche);
  • Coordinare le fasi di investigazione root cause per le deviazioni;
  • Coordinare i piani di attività per l'implementazione dei change;
  • Coordinare i piani di attività per l'implementazione dei CAPA.

Requisiti:

  • 3-5 anni di esperienza in ambito QA/QC GMP di aziende farmaceutiche/biotecnologiche;
  • Esperienza nella gestione di deviazioni/change;
  • Conoscenza delle linee guida FDA è considerato un plus.

 

GMP Manufacturing Technician
Data: 30 Apr, 2018

Attività principali:

  • Mantenimento in coltura ed espansione di linee cellulari adese e in sospensione: manipolazione in asepsi di fiasche, cell factories e sacche;
  • Criopreservazione di banche cellulari (Master cell bank e Warking cell bank);
  • Isolamento di cellule mononucleate da sangue periferico o da espianto midollare mediante separazione su gradiente di Ficoll;
  • Selezione di cellule staminali ematopoietiche da aferesi o espianto midollare mediante separazione immunomagnetica;
  • Produzione vettori Retro- e Lenti-virali;
  • Redazione e mantenimento della documentazione correlata alle attività GMP manufacturing: Batch Record, SOPs, protocolli, report;
  • Gestione della documentazione relativa alle Quality Deviation, Change.

Requisiti:

  • Laurea in Biotecnologie o similari;
  • Esperienza pregressa nelle tecniche sopraelencate;
  • Preferibile esperienza in cleanroom e familiarità con le GMP.

MolMed S.p.A. Via Olgettina, 58 - 20132 Milano, Italia | Tel. +39 0221277.1 - Fax +39 02 21277.325 | info@molmed.com - www.molmed.com
Privacy & Cookie Policy | Privacy Policy FornitoriPrivacy Policy Clienti
Capitale Sociale € 21.819.020,83 i.v. - REA n.1506630 - N. iscrizione Reg. Imprese di Milano - C. F. e P. IVA 11887610159